Ученые излечивают лабораторных мышей от глухоты с помощью радикально новой методики редактирования генов, прокладывая путь к лечению человека. Так называемые мыши Бетховена, «спроектированные» по подобию великого композитора, страдали потерей слуха, и стали способны слышать через шесть месяцев после того, как исследовательская группа в Гарвардской медицинской школе «исключила» мутацию из их ДНК, сообщает британское издание Daily Mail. Для этого они использовали новую версию CRISPR Cas-9 для редактирования генов, которая действует как пара «молекулярных ножниц», чтобы найти дефектные белки и удалить их, прежде чем вставить здоровую версию.Команда также успешно проверила технику на ушных клетках человека, выращенных в лаборатории. Классические системы редактирования генов CRISPR-Cas9 были созданы из бактерий, которые предназначены для охоты и уничтожения вирусов. Ученые использовали бактерии Streptococcus и научили их выслеживать специфические белки или сегменты ДНК, вместо того, чтобы выбирать свой собственный путь. Это делается с помощью направляющей молекулы - гРНК - для идентификации мутантной последовательности ДНК. Как только цель определена, режущий фермент - Cas9 - обрезает ее. Текст: Александра Романова Фото: Vostock Photo Подписывайтесь на страницы passion.su в ВКонтакте, Одноклассниках, Facebook и Instagram!
