21-летняя студентка принимает душ только 24 раза в год из-за редчайшего заболевания

Тесса Хансен-Смит из Калифорнии не может принимать душ, заниматься спортом и даже плакать. Каждый раз, когда ее кожи касается даже капля воды, аллергические симптомы в виде сыпи, мигрени и температуры не заставляют себя ждать. Тесса - одна из 100 человек в мире, которые страдают от редчайшего заболевания - аквагенной крапивницы, проще говоря, - аллергии на воду. Тесса признается, что из-за своего недуга она принимает душ не чаще двух раз в месяц и всеми способами старается избегать воды. Ведь даже ее собственный пот и слезы моментально становятся триггером аллергических симптомов - температуры, мигрени и сыпи. Первые аллергические симптомы на воду у Тессы появились в возрасте 8 лет. Тогда, каждый раз принимая ванну или душ, все тело девочки покрывалось сыпью. Сначала родители Тессы думали, что аллергическую реакцию вызывают мыло или шампунь, с которыми купали девочку. Однако, даже исключив из обихода один продукт за другим, аллергия так и не прошла, наоборот, по мере взросления девочки ее симптомы только ухудшались. В какой-то момент даже антигистаминные препараты безрецептурного отпуска перестали действовать. Маме девушки, которая еще по совместительству является врачом-терапевтом, потребовалось 2 года, чтобы поставить дочери диагноз - аллергия на воду. С того момента прошло более 10 лет, и, по признанию Тессы, живется ей совсем не просто. Ведь ее организм моментально отвечает аллергической реакцией на собственные слезы, пот и даже слюну. По территории колледжа, в котором учится девушка, ей приходится передвигаться на специальном электромобиле. Иначе пот, который естественным образом проступает во время ходьбы приводит к повышению температуры, мигрени и большим красным пятнам по всему телу. Также Тесса страдает от мышечной слабости и тошноты, которые появляются, если девушка вдруг позволит себе съесть фрукты или овощи, содержащие большое количество воды. А о питьевой воде ей и вовсе пришлось забыть, ведь даже небольшой глоток вызывает появление ранок на ее языке.К сожалению, аквагенная крапивница - заболевание хроническое и неизлечимое. Для того, чтобы хоть как-то держать его симптомы под контролем, Тессе приходится принимать по 9 антигистаминных препаратов в день. Чтобы повысить осведомленность людей об этом редком заболевания, Тесса завела аккаунт в социальной сети, в котором делиться с подписчиками своей историей и непростыми буднями._Фото: Vostock-photo, Instagram _ Подписывайтесь на страницы passion.su в ВКонтакте, Одноклассниках, Facebook и Instagram!