У 10-летней малышки Шей Уинн из Великобритании редкое заболевание – расщелина гортани, из-за которого она не может самостоятельно есть, пить воду и соблюдать гигиену полости рта. Историей малышки заинтересовался британский онлайн-портал Daily Star. Шей родилась недоношенной – ее вес при появлении на свет был всего 1,3 килограмма. Первые дни ее жизни прошли в боксе для преждевременно родившихся малышей. Когда ее мама, 41-летняя Линдси, забрала ее домой и захотела покормить грудью, девочка начала кашлять и захлебываться. Это вызвало беспокойство у женщины. Кроме того, девочка постоянно подхватывала простуды, инфекции дыхательных путей и даже перенесла пневмонию. Чтобы ухаживать за своей малышкой, Линдси даже пришлось бросить работу, но доктора были сбиты с толку и никак не могли объяснить, почему она так плохо ест и постоянно болеет.Когда Шей было 1,5 года врачи обнаружили у нее V-образную расщелину задней поверхности гортани. Это редкое заболевание, при котором кожа между трахеей и пищеводом не закрывается, в результате чего остается отверстие, через которое пища и жидкость попадали в легкие малышки, провоцируя развитие инфекционных заболеваний. Чтобы не проводить опасную хирургическую операцию в столь юном возрасте, специалисты вставили назогастральную питательную трубку девочку. «Они поместили трубку через нос в желудок – это было ужасно, – рассказала Линдси – Моя девочка ужасно кричала, мы провели 3 дня в больнице, чтобы научиться кормить ее таким способом. У нас не было ни литературы, ни поддержки, ничего. Я помню, что испытывала ощущение, будто нахожусь на краю бездны». Однако Шей быстро восстановилась и адаптировалась к трубке. Ее легкие тоже пришли в норму. Сегодня девочке уже 7 лет, она по-прежнему живет с трубкой, через которую пьет и питается. По этой причине Шей не может чистить зубы – если девочка нечаянно проглотит воду, есть риск, что она выскочит. «Если это произойдет, врачи сказали, что мне обязательно надо закрыть отверстие, через которое она крепится, чтобы оно не начало зарастать. В противном случае может потребоваться хирургическое вмешательство. Мы чувствовали себя очень одинокими и изолированными», – поясняет Линдси. Кроме того, у Шей периодически случаются эпизоды потери памяти, во время которых она не узнает окружающих и даже мать, у нее постоянная слабость в левой половине тела, поэтому она вынуждена передвигаться в инвалидной коляске. Линдси очень вдохновило мужество ее девочки, с которым она переносит все неприятности, поэтому она создала благотворительный фонд «Улыбка Шей», цель которого – поддерживать тех, кто тоже вынужден питаться через трубку. Фото: кадр из видео shaissmile.co.uk Подписывайтесь на страницы passion.su в ВКонтакте, Одноклассниках, Facebook и Instagram!
